国研究院上海市药物研究所科学研究工作人员对于病菌DNA复制体制，设计方案制取一系列4-胍甲基苯甲酸酯和4-胍甲基苯甲酰胺化合物，寻找在其中一部分化学物质必须可选择性地除菌革兰氏阳性菌（还包含多种多样耐药菌株）。中与市面上抗菌素相比，他们对耐高温万古霉素的肠球菌和万古霉素中介公司链球菌的具有与利奈唑胺相当于，对耐甲氧西林的金葡革兰阴性杆菌的效用与万古霉素类似。
此项科研成果近期公布发布在《中国药理学报》（ActaPharmacologicaSinica）上。据此项科学研究的责任人、我国药物检测中心负责人王明伟解读，产品研发一种新式抗菌素一般务必十年上下的時间，而一代耐药菌的造成只需2年的時间，抗菌素的研制开发速率比较之下追赶不上耐药菌的快速传播。耐药菌株的飞速发展已沦落与耐多药结核菌和艾滋病毒相互之间三大的、对人们身心健康造成威胁的三大微生物之一。
为了更好地应付这一难题，很多药业科学研究组织把专注力调向新式抗菌药的产品研发行业，在其中对于病菌DNA复制体制的抗菌药除开具有极强的除菌效用外，还能断开抗药基因遗传的散播。广泛不会有于各种病菌中的胰蛋白酶In，具有类蛋白酶和寡肽酶2个活性中心，在其中类蛋白酶特异性仅有周期性地经常会出现在病菌DNA复制即将起动的一段时间一瞬间，可被人造的反式胍甲基环己烷酸诱发。依据这一基本原理，研究组以反式胍甲基环己烷酸为母核，设计方案制取了一系列4-胍甲基苯甲酸酯和4-胍甲基苯甲酰胺的化合物，寻找在其中一部分化学物质可选择性地对革兰氏阳性菌（还包含多种多样耐药菌株）具有较高的除菌实际效果。
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