欧盟是世界上仅次于植物药品市场，年销售额为100亿欧元。7年前，欧盟实施了《传统植物药物注册程序令》，拒绝以食品、健康食品、农副土特产品名义进口的所有中生产企业在2011年3月31日之前超过注册标准，回到欧盟市场。但是，由于申请人的注册费用高，在欧盟内销售15年以上的证明书也找不到，到今天为止没有完成注册的中国企业。最令人生气的是欧洲中医诊所的经营者和依赖中医化疗的患者。
以下中国派驻英国大使馆公使称号对周小明作出反应，中医在英国尊重度低，英国有1000多家中医诊所，也是当地中医第二产业。英国用完现有的中药库存，讨厌粮食。除欧洲10万中医药员工面临失业风险外，国内中药企业错过这次简陋登记后，希望以标准登记为旗下申请人的合法身份，成本从千万元急剧增加到10亿元左右。目前，中国商务部管辖的中国医疗保健品进出口商不是集体协商的方式，欧盟希望将简陋的注册过渡期缩短到2019年，同时国家实施政策，推进中药产业确实进入国门。
背景链接到2004年为止，欧盟没有关于植物药物的规定，各成员国各有不同的注册程序和管理方法。欧盟市场中草药多以食品、保健品、植物药原料或农副土特产品的形式流通。各成员国法规的差异使药品质量、安全性和有效性得不到适当的确保，妨碍了体内这些药品的贸易，这些产品生产者之间的点状竞争也不会影响公众的健康维护。2004年欧盟通过欧洲《传统草药产品法案》，拒绝从2011年4月开始注册的传统草药产品全部撤离欧盟市场。
欧洲《传统草药制品法案》规定，在欧盟成员国内使用30年以上，或者在欧盟成员国内使用15年以上，在欧盟以外的国家和地区使用30年以上证明的传统草药制品可以通过注册，作为传统草药制品在欧盟成员国内销售和使用。否则，药品制造商必须进行药理、病理、临床等一系列实验，证明该药符合欧盟药品质量规范的规定。但是，由于中药多属于复方药剂，检查非常复杂，适应环境的欧洲传统草药法案并不困难。
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